Lyfjastofnun Íslands sú eina á heimsvísu sem birtir ekki tölur um andlát vegna bóluefnisins. Hvernig er þetta annars, þarf þetta ekki allt að fara fram með upplýstu samþykki?

Hvernig má það vera að það fer svo lítið fyrir umræðu um aukaverkanir vegna sprautana, og Ísland skuli vera eina landið sem birtir ekki tölur um tilkynnt andlát á heimasíðu Lyfjastofnunar vegna Covit bólusetningarinnar, sem nú eru orðin 26 talsins.

Þess fyrir utan virðist vera lítið að marka það sem sagt er eða lofað varðandi árangur og notkun bóluefnisins, sem er enn allt saman á tilraunastigi.

Við boðun í sprautuna vantar alveg upplýsingar um hvaða aukverkanir má vænta, hvert fólk á þá að leita komi þær upp og að benda fólki á að með því að mæta, sé það að taka þátt í tilraun, sem endar ekki fyrr enn í lok árs 2023 og svo að benda þeim á að þeim beri ekki skylda til að taka þátt.

En samkvæmt fyrsta atriði í Nurember Code, þá hljóðar þetta svona

1. Sjálfviljugt samþykki mannsins er algerlega nauðsynlegt. Þetta þýðir að hinn skráði verður að hafa lagalega getu til að samþykkja; að það verði að setja í aðstæðum að beita frjálsu vali, án íhlutunar neins aflþáttar, svik, þvinganir, blekkingar, blekkingar eða aðrar undirgefnar tegundir af þvingun eða þvingun ; og að hún verði að hafa þekkingu og skilning nægilegt af því sem það felur í sér, til að gera honum kleift að taka ákvörðun upplýst. Þessi síðasti liður krefst þess, áður en jákvæð ákvörðun er tekin af viðfangsefninu reynslu, hann er kynntur: eðli, tímalengd og tilgangur upplifunarinnar; í aðferðir og leiðir með því að það verði framkvæmt; öll óþægindi og áhætta sem því fylgir má með sanngirni sjá fyrir sér; og afleiðingarnar fyrir heilsu hans eða persónu, það gæti mögulega gerst vegna þátttöku hans í tilrauninni. Skyldan og ábyrgðin á mati á gæðum samþykkisins hvílir á hverjum einstaklingi sem hefur frumkvæði að, leikstýrir eða vinnur að tilrauninni. Það er skylda og a persónulegar skyldur sem ekki er hægt að framselja með refsileysi.

Grein 223-8 almennra hegningarlaga (tilraunir með manneskjuna): „Sú staðreynd að framkvæma eða láta framkvæma mann rannsóknir sem nefndar eru í 1 ° eða 2 ° af Grein L. 1121-1 eða um klíníska rannsókn sem nefnd er í greinL. 1124-1 kóða lýðheilsu án þess að hafa fengið ókeypis, upplýst og, eftir því sem við á, skriflegt samþykki hlutaðeigandi, handhafar foreldravalds eða forráðamanns eða annarra aðila, yfirvalda eða stofnanir sem eru tilnefndir til að samþykkja rannsóknina eða heimila þær, í þeim tilvikum sem kveðið er á um af lýðheilsulaga eða með 28. til 31. grein reglugerðar (ESB) nr. 536/2014 frá Evrópuþingið og ráðsins frá 16. apríl 2014 um klínískar rannsóknir á lyf, er refsað með þriggja ára fangelsi og 45.000 evra sekt.

Þannig að það mætti telja að það ætti að fylgja upplýsingar um hvernig heildrænt tilraunin fer fram, þá hverjir sjái um eftirfylgnina og hvernig hún fari fram og svo ætti þáttakan að vera með skriflegu upplýstu samþykki.

Það hvílir mikil ábyrgð og upplýsingaskylda á þeim sem standa að og boða til slíkra tilrauna.

Það virðist alveg vera keyrt blint í sjóinn, engin ber ábyrgðina en þú situr uppi með afleiðinguna, þá vegna veiki sem CDC hefur gefið út að sé mild flensa sem aðeins þeir sem eru yfir 65 ára með undirlyggjandi sjúkdóma eigi á hættu á að fara ílla út úr, rétt eins og á við með flensu. Á meðan er óttaáróðrinum viðhaldið af stjórnvöldum með yfir 97% fölskum jákvæðum niðurstöðum PCR prófa, sem þau velja að kalla smit.

 

Beggja skammta þörf í baráttunni við Delta